繼新型轉染試劑成功上市后本公司再次重磅推出Neon轉染系統。
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圖1. Neon轉染系統的Jurkat細胞高轉染效率
使用Neon轉染系統對Jurkat細胞轉染24小時后EGFP標記報告載體的胞內攝取。圖B是圖A的對應熒光圖像。
| 細胞系 | 細胞類型 | 轉染效率 (%)* | 細胞存活率 (%)* |
|---|---|---|---|
| MEF原代 | 胚胎成纖維細胞 | 80 | 75 |
| 293A | 腎臟 | 90 | 90 |
| 3T3-L1 | 小鼠脂肪 | 85 | 80 |
| A549 | 肺 | 75 | 92 |
| 巨噬細胞 | 人（腹膜） | 60 | 60 |
| MCF-7 | 乳腺 | 70 | 80 |
| HeLa | 宮頸癌 | 90 | 87 |
| HL-60 | 血液 | 55 | 70 |
| PBMC | 血液 | 23 | 95 |
| 大鼠原代腦皮質細胞 | 腦，皮質 | 42 | 98.5 |
| 大鼠原代海馬細胞 | 腦，海馬體 | 37 | 77 |
| 小鼠巨噬細胞系Raw 264.7 | 血液 | 74 | 80 |
不同于基于試管的標準電穿孔室，Neon系統使用一種專利的生物相容性移液器槍頭室。這一設計有助于生成更均勻的電場，從而更有利于維持生理條件，實現遠超過傳統電穿孔技術的細胞存活率*。
* 引自Kim JA, Cho K, Shin MS, et al. (2008) A novel electroporation method using a capillary and wire-type electrode. Biosens Bioelectron 23(9):1353-1360.
圖2. 標準電穿孔試管Vs.Neon移液器槍頭。
獨特的移液器電極設計證明能夠提高電場的均勻度，從而降低細胞毒性，提高轉染效率。
轉染過程從未如此簡單。只需吸取細胞和質?；旌衔锏絅eon移液器槍頭中，然后插入移液器底座并按下開始鍵，最后將轉染后的細胞移入您的培養皿即可。無需基于試管的樣品注入抽出、加蓋開蓋操作。Neon系統遵循簡單的3步轉染程序，在Neon移液器槍頭內部進行轉染。
轉染過程從未如此簡單。只需吸取細胞和質?；旌衔锏絅eon移液器槍頭中，然后插入移液器底座并按下開始鍵，最后將轉染后的細胞移入您的培養皿即可。無需基于試管的樣品注入抽出、加蓋開蓋操作。Neon系統遵循簡單的3步轉染程序，在Neon移液器槍頭內部進行轉染。 1. 將收獲的細胞和待轉移分子（如DNA、RNA、蛋白質等）的混合物攝取到Neon?移液器槍頭內。
將移液器插入到Neon轉染設備中的對應位置；選擇好您的方案后按下“開始”鍵。
抽出移液器并將已轉染的細胞轉移到組織培養皿中。
不必再為確定哪種專用緩沖液試劑盒適用于所關注的細胞類型而煩惱——我們提供的轉染試劑盒兼容所有細胞類型，徹底簡化您的工作。您既可使用我們針對常用細胞類型而優化的轉染方案，也可以遵循標準簡易優化程序對任何新細胞類型進行轉染。
無論何種細胞類型，轉染從未如此簡單。